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| ■ 制品内容 |
| Code No.: RR001A |
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| TaKaRa Ex Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus)
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1 ml |
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| dNTP Mixture (各2.5 mM) |
800 μl |
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| Code No.: RR01AM |
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| TaKaRa Ex Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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| 10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free) |
1 ml |
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| dNTP Mixture (各2.5 mM) |
800 μl |
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| MgCl2(25 mM) |
1 ml |
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| Code No.: RR53A |
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| TaKaRa Ex Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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| 10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus) |
1 ml |
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| Code No.: RR53AM |
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| TaKaRa Ex Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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| 10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free) |
1 ml |
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| MgCl2(25 mM) |
1 ml |
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| ■ 制品说明 |
本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下，与Taq DNA Polymerase相比，具有扩增效率高、错配率低的优良性能。
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| ■ 保存 |
| -20℃。 |
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| ■ 活性定义 |
| 用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。 |
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| ■ 纯度 |
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时，未检出内切酶和外切酶活性。 |
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| ■ 用 途 |
| PCR法扩增DNA。 |
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| ■ PCR产物 |
| 使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体。 |
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